Kas ir Dendija staigātāja sindroms? Dendija Volkera sindroms ir traucējums, kas rodas smadzeņu veidošanās procesā, kad bērns atrodas dzemdē. Šī slimība rodas smadzenīšu darbības traucējumu dēļ, kas ir smadzeņu aizmugurējā daļa, kas ir atbildīga par kustību, uzvedības un kognitīvo spēju regulēšanu. Dandy Walker sindroms var izraisīt cerebrospinālā šķidruma vai cerebrospinālā šķidruma aizplūšanas traucējumus. Tātad bērni, kuri cieš no šī sindroma, piedzīvos arī palielinātu galvas stāvokli vai hidrocefāliju. Ne visiem bērniem ar šo stāvokli ir vienādi traucējumi. Dažiem cilvēkiem šo stāvokli var izraisīt tas, ka smadzenīšu vidusdaļa vispār neattīstās. Daži bērni piedzīvo šo attīstību, taču tie joprojām ir ļoti mazi. Citiem ir paredzētā daļa, bet tie atrodas tur, kur tiem nevajadzētu būt.
Dandy Walker sindroma cēloņi
Tiek uzskatīts, ka ir vairākas lietas, kas izraisa dendija staigātāja sindromu, proti:
- Gēnu mutācija
- Hromosomu anomālijas, tāpat kā cilvēkiem ar trisomiju 18
- Vides faktoru ietekme, mazulim atrodoties dzemdē
Piemēram, mātēm, kuras grūtniecības laikā joprojām lieto vai lieto auglim kaitīgas ķīmiskas vielas, ir lielāks risks dzemdēt bērnus ar dendija staigātāja sindromu. Šīs slimības risks palielināsies arī grūtniecēm, kuras cieš no cukura diabēta. Pēc ekspertu domām, lai gan tam ir kāds sakars ar ģenētiskiem traucējumiem, lielāko daļu šo slimību neizraisa iedzimtība. Tikai neliela daļa to piedzīvo ģimenes iedzimtības dēļ. Tomēr nav arī droši zināms, kāds ir pagrimuma modelis starp ģimenēm. Līdz šim ir zināms, ka cilvēku ar Dandy Walker sindromu brāļiem un māsām vai bērniem ir lielāks risks saslimt ar šo stāvokli.
Šie ir simptomi, ja jūsu bērnam ir Dandy Walker sindroms
Parasti šīs slimības simptomi parādās vai būs redzami drīz pēc bērna piedzimšanas vai pirmajā dzīves gadā. Tomēr aptuveni 10-20% slimo, izrādās, viņi var nejust nekādus simptomus līdz pusaudža vecumam vai agrīnai pilngadībai. Dandy Walker sindroma simptomi katram pacientam var atšķirties. Bet kopumā zīdaiņu attīstības traucējumi un galviņas palielināšanās ir visvieglāk atpazīstamās pazīmes un simptomi. Turklāt daži no tālāk minētajiem simptomiem var rasties arī pacientiem ar Dandy Walker sindromu.
• traucēta motora attīstība
Bērniem ar šo slimību bieži rodas kustību attīstības kavēšanās. Piemēri ir vēla rāpošana, staigāšana un nespēja saglabāt ķermeņa līdzsvaru. Bērniem ar šo stāvokli parasti ir arī citi motoru kustību traucējumi, kas prasa koordināciju starp ķermeņa locekļiem.
• Simptomi parādās pārmērīga šķidruma spiediena dēļ galvā
Liekā šķidruma uzkrāšanās galvā ne tikai izraisa galvas izmēra palielināšanos, bet arī palielina spiedienu galvas iekšpusē. Tas var izraisīt dažādas sūdzības, piemēram, redzes dubultošanos, nervozitāti, aizkaitināmību un vemšanu. Zīdaiņiem šos simptomus var būt nedaudz grūti noteikt. Bet bērniem, kas ir nedaudz vecāki, simptomi parasti ir skaidri redzami.
• Grūti pārvietoties
Tā kā šo slimību izraisa traucējumi smadzeņu daļā, kas regulē kustības un motoriskās prasmes, cilvēkiem, kuri saskaras ar to, būs grūti kontrolēt kustības. Viņš arī izskatīsies nelīdzsvarots un nespēs veikt vienkāršas kustības. Muskuļi jutīsies stīvi, it kā tie būtu krampji.
• Krampji
Ne visi cilvēki ar Dendija Volkera sindromu piedzīvos krampjus. Tomēr tiek ziņots, ka aptuveni 15-30% no viņiem ir piedzīvojuši šos simptomus. Ja jūsu mazulim ir sākuši parādīties iepriekš minētie simptomi, nekavējoties sazinieties ar pediatru. Lai paātrinātu pārbaudes procesu, varat reģistrēt simptomus, ar kuriem saskaras jūsu bērns, kā arī slimības sākuma biežumu un laiku.
Vai Dandy Walker sindromu var noteikt agri?
Dandy Walker sindromu var noteikt agrīni. Lai to noskaidrotu, ārsts var veikt augstas izšķirtspējas ultraskaņu grūtniecības otrajā vai trešajā trimestrī. Turklāt var veikt arī citas papildu pārbaudes, piemēram:
- Augļa MRI. Šī pārbaude tiek veikta, lai apstiprinātu diagnozi un pārliecinātos, ka novērotais stāvoklis ir patiess dendija staigātāja sindroms, nevis cita slimība ar līdzīgiem simptomiem.
- MRI. Šo izmeklēšanu veic pēc bērna piedzimšanas, lai apstiprinātu stāvokli un diagnosticētu komplikācijas, kas bērnam var rasties.
- ultraskaņa. Šī pārbaude tiek veikta pēc bērna piedzimšanas, lai vēlreiz apstiprinātu stāvokli un redzētu iespējamās komplikācijas, ar kurām var ciest mazulis.
Dandy Walker sindroma ārstēšana
Ārstēšana cilvēkiem ar Dandy Walker sindromu var atšķirties. Tas viss ir atkarīgs no smaguma pakāpes un pacienta vispārējā veselības stāvokļa. Savlaicīga slimības ārstēšana var palielināt pacienta paredzamo dzīves ilgumu un samazināt tās pasliktināšanās risku. Kopumā iespējamās ārstēšanas metodes ir
• Ierīces implantācija uz galvas
Šo ārstēšanu veic, ja cilvēkiem ar šo slimību rodas smagi simptomi, ko izraisa spiediens galvas iekšienē. Šīs procedūras laikā ārsts ievietos īpašu caurulīti galvaskausā, lai palīdzētu samazināt spiedienu. Pēc tam šī caurule izsūks šķidrumu no galvas un nogādās to uz citām ķermeņa daļām, kur tā var labi absorbēt šķidrumu.
• Dažādi terapijas veidi
Terapiju var veikt, lai palīdzētu mazināt simptomus un veicinātu traucēta bērna attīstību. Turklāt bērniem ar dendija staigātāja sindromu ieteicams iziet izglītību bērniem ar īpašām vajadzībām. Šī terapija ir bērnu ārstēšanas metode, ko var veikt ar ergoterapiju, logopēdiju un fizikālo terapiju. Ārsts noteiks Jūsu bērnam piemērotāko terapijas veidu. [[saistītie raksti]] Dendija staigātāja sindroms ir reta slimība. Tomēr tas nenozīmē, ka varat ignorēt iespēju. Lai samazinātu risku, pārliecinieties, ka grūtniecība ir veselīga, lai varētu izvairīties no šīs slimības riska faktoriem, piemēram, diabēta un narkotiku lietošanas grūtniecības laikā.
