Inbrīdings vai
incests ir jēdziens, kas tiek uzskatīts par tabu un kuru nevajadzētu praktizēt. Tas ir, šis incests tiek uzskatīts par nepiemērotu gan no psiholoģiskā, gan bioloģiskā viedokļa. Kopš pirmās incesta vai incesta kultūras ir izveidojies mehānisms, lai noraidītu incesta jēdzienu. Pat dzīvniekiem un augiem ir šāds mehānisms. Viņiem ir savs ceļš, lai apaugļošanās vai vairošanās nenotiktu līdzcilvēkiem, kas ir saistīti ar asinīm. Tā ir uzskatāma par ārzemju radniecīgu sugu
pirmās pakāpes radinieki. Tas ir, laulības ar cilvēkiem, kuriem ir gandrīz puse no viena gēna, piemēram, vecāki, bērni vai brāļi un māsas.
Kādas ir radniecības briesmas?
No iepriekš minētā skaidrojuma, radniecības bīstamība ir ļoti skaidra. Saistītie gēni, piemēram, brāļi un māsas, kuri apprecas un galu galā iegūst pēcnācējus, ir ļoti pakļauti riskam dzemdēt pēcnācējus ar defektiem. Iespējamība iegūt šo invalīdu pēcnācēju bija pat līdz 50%, ko nevarēja nenovērtēt. Nereti ir gadījumi, kad radniecības pēcnācēji piedzīvo nāvi ļoti agrā vecumā un piedzīvo smagus garīgus traucējumus. Nemaz nerunājot par anomāliju, kas ir diezgan šausmīga un var rasties pēcnācējiem, kas dzimuši pēcnācējiem. Sauciet to par garāku žokli, iegarenu muguras galvaskausu, līdz pirksti ir saauguši kā putnam. Dažas slimības, kas var rasties bērniem radniecības rezultātā, ir šādas:
- Albinisms
- cistiskā fibroze
- hemofilija
- Neauglība
- Dzimšanas defekti
- Zems dzimšanas svars
- Sirds problēmas
- Jaundzimušā nāve
- Intelektuālais deficīts
Tomēr tas nenozīmē, ka cilvēki, kuri cieš no iepriekš minētajām slimībām, noteikti ir radniecības rezultāts. Inbrīdinga briesmas, kuras ir arī interesanti uzsvērt, ir DNS variāciju trūkums. Acīmredzot, ja laulība notiek starp brāļiem un māsām, tas nozīmē, ka viņu DNS mēdz būt līdzīga un neatšķiras. Acīmredzot šis stāvoklis var izraisīt imūnsistēmas vājināšanos. Turklāt cilvēka imūnsistēmu nosaka slimību apkarošanas gēnu grupa no DNS, ko sauc par galveno histokompatibilitātes kompleksu (MHC). MHC var optimāli darboties, lai novērstu slimību, ja ir dažāda veida alēles (gēni ar lokusiem). Šo alēļu skaits palīdz MHC atpazīt svešas vielas, kas nonāk organismā. Kad notiek inbredings un rodas pēcnācēji, MHC nespēs optimāli strādāt. Ķermenis nevar pareizi atpazīt svešas un kaitīgas vielas. Līdz ar to cilvēkam ir tendence saslimt.
Izpratne par incestu un tā saistību ar gēniem
Gēni nosaka visas cilvēka daļas. Persona saņems pusi gēnu no tēva un pusi gēnu no mātes. Arī versijas var būt dažādas. Tieši šis gēns veido cilvēku ar ļoti specifiskām īpašībām, piemēram, zilu acu krāsu, rudiem matiem, slīpām acīm utt. Lielākā daļa cilvēka ķermeņa gēnu ir neitrāli vai pat labvēlīgi. Bet ir arī gēni, kas var pārnēsāt slimības (
pārvadātājs ). Kad notiek inbrīdings, tie ir divi indivīdi ar līdzīgiem gēniem. Ja ir kāds, kas ir pārvadātājs
recesīvā slimība, tad arī viņa asinsbrālim ir tāds pats potenciāls kā
pārvadātājs . Kad abi apprecas, tas nozīmē, ka iespēja dzemdēt pēcnācējus ar invaliditāti ir lielāka. Šeit ir gadījuma piemērs: pieņemsim, ka tēvs ir nēsātājs
recesīvā slimība piemēram, cistiskā fibroze (CF). Tas ir, viņa ķermenī ir gēns. Viņa bērniem acīmredzami bija 25% iespēja būt
pārvadātājs kā tēvam. Kad viņu bērni apprecas un dzemdē bērnus, iespēja, ka cistisko fibrozi skars nākamā paaudze, ir vēl lielāka, kas ir 1 no 16. Salīdzinot ar laulībām, kas nav radniecīgas, slimības pārnēsātāja gēna samazināšanas iespējamība krasi samazinās, 1 no 240.
Kopējais krāsu aklums populācijā
Vēl viens gadījums ir reta slimība pilnīga daltonisma vai
pilnīgs krāsu aklums. Šī retā slimība sastopama tikai 1 no 20 000 līdz 50 000 cilvēku. Tas nozīmē, ka uz katriem 100 cilvēkiem ir tikai 1 pārvadātājs. Ja laulības notiek bez asins radniecības, kopējā daltonisma pazemināšanās varbūtība ir 1:800. Bet, kad notiek radniecīga vairošanās, izredzes ir 1:16, skaitlis, kas ir 50 reizes lielāks. Tas jo īpaši attiecas uz Pingelapu, salu Mikronēzijā, kur 5–10 procenti iedzīvotāju cieš no pilnīga krāsu akluma. Izsekojot, šķiet, ka iemesls ir tāpēc, ka pašreizējie iedzīvotāji ir tikai daži iedzīvotāji, kuri izdzīvoja pirms 1775. gada postošās viesuļvētras. Tiem, kas izdzīvoja, pēc tam tika veikta radniecīga ciltsdarbs, un tas izraisīja to, ka pilnīga krāsu akluma gēns kļuva daudzkārt dominējošs. Faktiski viens no katriem 3 vietējiem iedzīvotājiem ir pilnīgi daltoniķis. Viņi var redzēt tikai melnbaltu. Pat dažādās kultūrās tabu uzskats par incestu vai incestu paliek nemainīgs. Tam ir saistītas sociālās un bioloģiskās sekas.
No iepriekš minētā skaidrojuma, radniecības bīstamība ir ļoti skaidra. Saistītie gēni, piemēram, brāļi un māsas, kuri apprecas un galu galā iegūst pēcnācējus, ir ļoti pakļauti riskam dzemdēt pēcnācējus ar defektiem. Iespējamība iegūt šo invalīdu pēcnācēju bija pat līdz 50%, ko nevarēja nenovērtēt. Nereti ir gadījumi, kad radniecības pēcnācēji piedzīvo nāvi ļoti agrā vecumā un piedzīvo smagus garīgus traucējumus. Nemaz nerunājot par anomāliju, kas ir diezgan šausmīga un var rasties pēcnācējiem, kas dzimuši pēcnācējiem. Sauciet to par garāku žokli, iegarenu muguras galvaskausu, līdz pirksti ir saauguši kā putnam. Dažas slimības, kas var rasties bērniem radniecības rezultātā, ir šādas: 
Gēni nosaka visas cilvēka daļas. Persona saņems pusi gēnu no tēva un pusi gēnu no mātes. Arī versijas var būt dažādas. Tieši šis gēns veido cilvēku ar ļoti specifiskām īpašībām, piemēram, zilu acu krāsu, rudiem matiem, slīpām acīm utt. Lielākā daļa cilvēka ķermeņa gēnu ir neitrāli vai pat labvēlīgi. Bet ir arī gēni, kas var pārnēsāt slimības ( pārvadātājs ). Kad notiek inbrīdings, tie ir divi indivīdi ar līdzīgiem gēniem. Ja ir kāds, kas ir pārvadātājs recesīvā slimība, tad arī viņa asinsbrālim ir tāds pats potenciāls kā pārvadātājs . Kad abi apprecas, tas nozīmē, ka iespēja dzemdēt pēcnācējus ar invaliditāti ir lielāka. Šeit ir gadījuma piemērs: pieņemsim, ka tēvs ir nēsātājs recesīvā slimība piemēram, cistiskā fibroze (CF). Tas ir, viņa ķermenī ir gēns. Viņa bērniem acīmredzami bija 25% iespēja būt pārvadātājs kā tēvam. Kad viņu bērni apprecas un dzemdē bērnus, iespēja, ka cistisko fibrozi skars nākamā paaudze, ir vēl lielāka, kas ir 1 no 16. Salīdzinot ar laulībām, kas nav radniecīgas, slimības pārnēsātāja gēna samazināšanas iespējamība krasi samazinās, 1 no 240. 
