NIPT
pārbaude ir tests hromosomu anomāliju noteikšanai zīdaiņiem. Katrai grūtniecei ir jānodrošina, lai auglis, ko viņa nēsā, pareizi attīstītos. Šī iemesla dēļ lielākā daļa māšu izvēlas veikt grūtniecības testu, lai pārliecinātos par augļa veselību, no kuriem viens ir NIPT
pārbaude . Šo testu parasti veic, lai noskaidrotu hromosomu anomālijas zīdaiņiem. Tomēr vai katrai grūtniecei vajadzētu veikt šo pārbaudi?
Iepazīstieties ar NIPT pārbaude
NIPT tests ir noderīgs, lai noteiktu augļa hromosomu anomālijas
Neinvazīvs pirmsdzemdību tests NIPT ir grūtniecības tests, ko izmanto, lai parādītu noteiktas hromosomu anomālijas jaunattīstības auglim. Parasti katram cilvēkam ir 23 hromosomu pāri. Kopumā 22 pāri ir ķermeņa hromosomas, bet atlikušais 1 pāris ir dzimuma hromosomas. Ja vienai no 22 hromosomām ir neideāls skaits, bērnam tiks konstatēta novirze. Šajā pārbaudē tiks ņemti un pārbaudīti asins paraugi no grūtniecēm, kuras sasniegušas 10 grūtniecības nedēļas. Tas ir tāpēc, ka grūtniecības laikā daļa no bērna DNS nonāk mātes asinsritē. [[saistīts raksts]] Saskaņā ar Genetics Home Reference, NIPT
pārbaude analizēs DNS ietverto ģenētisko informāciju, lai noteiktu iespējamu vairāku hromosomu anomāliju klātbūtni auglim. Nosakāmu hromosomu anomāliju risks, proti, 21. hromosomas vai 21. trisomijas vai
Dauna sindroms , trisomija 18 vai
Edvardsa sindroms , kā arī trisomija 13 vai
Patau sindroms . Turklāt NIPT ir tests, kas sniedz informāciju par augļa dzimumu un rēzusu (Rh). Faktiski daži no šiem testiem parāda arī 16. trisomijas, 22. trisomijas, dzimuma hromosomu anomāliju, noteiktu traucējumu, ko izraisa hromosomu dzēšana, piemēram, Prader Willi sindromu, un noteiktu viena gēna traucējumu risku.
Kāpēc vajadzīgs NIPT pārbaude?
NIPT testam nav ieteicama daudzaugļu grūtniecība.Jums var būt nepieciešams šis tests, jo tas ir specifiskāks nekā parastie skrīninga testi 1. un 2. grūtniecības trimestrī. Tas ir arī drošs un efektīvs veids, kā pārbaudīt augļa hromosomas. Turklāt jums var būt nepieciešams NIPT tests, ja:
- Grūtniecības pirmā trimestra skrīninga tests parāda, ka Jums ir lielāks risks iestāties grūtniecība ar augļa hromosomu anomāliju
- Jūs neveicāt grūtniecības pirmā trimestra skrīninga testu
- Pirms diagnostikas testu veikšanas vēlaties pārliecināties, ka jums ir lielāks risks piedzimt bērnam ar hromosomu anomālijām
- Jums ir liels risks laist pasaulē bērnu ar hromosomu anomāliju kāda iemesla dēļ
NIPT ir pārbaude, kas nerada fizisku risku jums un jūsu mazulim. Lai gan NIPT tests var izraisīt trauksmi, tas var palīdzēt izvairīties no invazīvākiem (audus bojājošiem) testiem. Tomēr jāatceras, ka ne visus hromosomu vai ģenētiskos traucējumus var atklāt. [[saistīts raksts]] NIPT ir tests, kas nosaka tikai to, vai jums ir lielāks risks dzemdēt bērnu ar hromosomu anomāliju. Tātad, īsti nevar būt pārliecināts. Vienīgais veids, kā precīzi apstiprināt augļa hromosomu anomālijas, ir veikt diagnostikas testus, piemēram, amniocentēzi (amnija šķidruma testu). Turklāt jums jāzina, ka ir pierādīts, ka NIPT tests grūtniecēm nav ieteicams mātēm:
- Grūtniece ar dvīņiem
- Aptaukošanās
- Grūtniecība mazāk nekā 10 nedēļas
- Lietojot noteiktus asins šķidrinātājus
Ja jums ir šis stāvoklis, ārsts var ieteikt citu grūtniecības testu. Tāpēc ir ļoti svarīgi vienmēr konsultēties ar ārstu par savu un augļa stāvokli.
Kam ieteicams NIPT pārbaude?
Ja vēlaties veikt hromosomu anomāliju testu zīdaiņiem NIPT veidā
pārbaude , šeit ir kritēriji mātēm, kuras ir vairāk ieteicamas:
- Mātes vecums grūtniecības laikā sasniedz 35 gadus un vairāk.
- Ultraskaņā tika konstatēta novirze.
- Bērna piedzimšana ar trisomiju.
- Vecāki ar citām hromosomu anomālijām, īpaši robertsona translokācijām.
Cik ilgs laiks nepieciešams, lai tiktu parādīti NIPT testa rezultāti?
NIPT
pārbaude var būt pieejams tikai dažās slimnīcās, tāpēc ir nepieciešama plašāka informācija par to, kuras slimnīcas veic šo testu. Turklāt, lai veiktu NIPT hromosomu testu, tas maksā diezgan dārgi, tāpēc jums tas ir jāapsver saprātīgi. Pirms šī testa veikšanas jums ir jāveic arī ģenētiskā konsultācija, lai iegūtu skaidru informāciju par dažādām pastāvošajām hromosomu anomālijām.
Pēc testa veikšanas jūs parasti saņemsit testa rezultātus 2 nedēļu laikā. Ja rezultāti saka “negatīvs”, “normāls” vai “zems risks”, iespējams, ka jūsu mazulim nav skārusi hromosomu anomālija. Tikmēr, ja rezultāti ir “pozitīvi”, “nenormāli” vai “augsts risks”, jūsu mazulim var būt hromosomu anomālija.
Cik precīzs ir NIPT pārbaude?
Ir pierādīts, ka NIPT tests ir efektīvs Dauna sindroma noteikšanai.Saskaņā ar 2016. gada BMJ Open pētījumu, NIPT jutīgums un specifiskums ir ļoti augsts
Dauna sindroms . Citos apstākļos, piemēram, Edvarda un Patau sindromos, jutība ir nedaudz zemāka, bet joprojām spēcīga. Tomēr ir jāatkārto, ka šis tests nav 100% precīzs. NIPT testa rezultāti var būt arī nepareizi, ja tiek konstatēta pozitīva novirze, taču izrādās, ka, veicot papildu diagnostikas testus, tā nav taisnība.
Ko darīt pēc rezultātu iegūšanas?
Lai nodrošinātu neparastu testu rezultātu pareizību, jums jāveic diagnostikas testi. Tomēr pirms to darīt, protams, jums vajadzētu apspriesties ar savu akušieri. Ja jūsu mazulim tiek diagnosticēta hromosomu anomālija, šis stāvoklis jums ir jāsamierina, jo hromosomu anomālijas parasti ir neatgriezeniskas. Ir ļoti svarīgi, lai jūs patiešām noteiktu savu risku dzemdēt bērnu ar hromosomu anomāliju. Nekad nav par ļaunu izmēģināt dažādus grūtniecības testus, lai pēc iespējas agrāk atklātu hromosomu anomālijas, kas var rasties jūsu mazulim.
Piezīmes no SehatQ
NIPT
pārbaude ir viens no testiem pirmsdzemdību pārbaužu sērijā kopš 1. trimestra.Protams, jums jākonsultējas ar savu ārstu par darbībām, kas jāveic, lai rūpētos par savu bērnu grūtniecības laikā un pēc dzemdībām. Ja vēlaties konsultēties par NIPT vai hromosomu anomālijām zīdaiņiem, nekavējoties sazinieties ar tuvāko dzemdību speciālistu vai konsultējieties pa
tērzēšanas ārsts SehatQ ģimenes veselības lietotnē lai saņemtu padomu par atbilstošu ārstēšanu.
Lejupielādējiet lietotni tūlīt pakalpojumā Google Play un Apple Store. [[Saistīts raksts]]
NIPT tests ir noderīgs, lai noteiktu augļa hromosomu anomālijas Neinvazīvs pirmsdzemdību tests NIPT ir grūtniecības tests, ko izmanto, lai parādītu noteiktas hromosomu anomālijas jaunattīstības auglim. Parasti katram cilvēkam ir 23 hromosomu pāri. Kopumā 22 pāri ir ķermeņa hromosomas, bet atlikušais 1 pāris ir dzimuma hromosomas. Ja vienai no 22 hromosomām ir neideāls skaits, bērnam tiks konstatēta novirze. Šajā pārbaudē tiks ņemti un pārbaudīti asins paraugi no grūtniecēm, kuras sasniegušas 10 grūtniecības nedēļas. Tas ir tāpēc, ka grūtniecības laikā daļa no bērna DNS nonāk mātes asinsritē. [[saistīts raksts]] Saskaņā ar Genetics Home Reference, NIPT pārbaude analizēs DNS ietverto ģenētisko informāciju, lai noteiktu iespējamu vairāku hromosomu anomāliju klātbūtni auglim. Nosakāmu hromosomu anomāliju risks, proti, 21. hromosomas vai 21. trisomijas vai Dauna sindroms , trisomija 18 vai Edvardsa sindroms , kā arī trisomija 13 vai Patau sindroms . Turklāt NIPT ir tests, kas sniedz informāciju par augļa dzimumu un rēzusu (Rh). Faktiski daži no šiem testiem parāda arī 16. trisomijas, 22. trisomijas, dzimuma hromosomu anomāliju, noteiktu traucējumu, ko izraisa hromosomu dzēšana, piemēram, Prader Willi sindromu, un noteiktu viena gēna traucējumu risku. 
NIPT testam nav ieteicama daudzaugļu grūtniecība.Jums var būt nepieciešams šis tests, jo tas ir specifiskāks nekā parastie skrīninga testi 1. un 2. grūtniecības trimestrī. Tas ir arī drošs un efektīvs veids, kā pārbaudīt augļa hromosomas. Turklāt jums var būt nepieciešams NIPT tests, ja: 
Ir pierādīts, ka NIPT tests ir efektīvs Dauna sindroma noteikšanai.Saskaņā ar 2016. gada BMJ Open pētījumu, NIPT jutīgums un specifiskums ir ļoti augsts Dauna sindroms . Citos apstākļos, piemēram, Edvarda un Patau sindromos, jutība ir nedaudz zemāka, bet joprojām spēcīga. Tomēr ir jāatkārto, ka šis tests nav 100% precīzs. NIPT testa rezultāti var būt arī nepareizi, ja tiek konstatēta pozitīva novirze, taču izrādās, ka, veicot papildu diagnostikas testus, tā nav taisnība. 
