Protams, ir iemesls, kāpēc bērna seja un raksturs var līdzināties viņa vecākiem. Iezīmju pārmantošana ietver fizisko izskatu līdz uzvedībai, kas bioloģiski notiek no vecākiem līdz viņu pēcnācējiem. Lietas, kas ir mantotas no vecākiem, var būt fiziska izskata veidā, piemēram, acu krāsa, asinsgrupa un pat slimības. Tāpat arī cilvēka daba vai raksturs. Ir pēcnācēji, kuri iegūst dominējošo mantojumu no tēva un mātes puses.
Mantojuma likums
Iezīmju pārmantošanas process no vecākiem uz viņu pēcnācējiem notiek nejauši. Taču tēva un mātes ģenētiskais materiāls lielā mērā nosaka procesu. Tāpēc šis process, ko sauc par iedzimtību, var radīt pēcnācējus, kas vairāk līdzinās mātei (sieviešu vecākam) un tēvam (vīriešu vecākam). Turklāt mūsdienu ģenētikas teorija nāca no Austrijas mūka 19. gadsimtā. Pat pirms termina "gēns" izgudrošanas šis ģenētikas tēvs bija izvirzījis mantojuma likumus. Sākumā Mendelis pētīja zirņus vai
Pisum sativum kam ir īss dzīves cikls. Ne tikai tas, ka šī pupa tika izvēlēta tāpēc, ka pāra raksturs ir diezgan kontrastējošs. Rūpīgi var novērot arī procesu no sākuma no apputeksnēšanas līdz krustošanai un pēcnācēju radīšanai. No viņa pētījuma tika formulēts Mendeļa likums. Mendeļa likumā I ir teorija, ka "Gametu veidošanās procesā katrs alēlē esošais gēns atdalīsies vai atdalīsies neatkarīgi." Ir trīs svarīgi Mendeļa I likuma formulējumi, proti:
- Gēnu formas var būt dažādas (ar alternatīvām), un tām ir nozīme rakstura variāciju regulēšanā
- Katram indivīdam ir viens gēnu pāris no sieviešu un vīriešu vecākiem
- Ja gēnu pāris ir divas dažādas alēles, tiks izteikta dominējošā alēle. Kamēr represīvā alēle to nepiedzīvoja.
Tikmēr Mendeļa II likumā teikts: "Zigotas veidošanās procesā katrs gametas gēns tiks šķirots vai savienots brīvā veidā." Vēl viens šī likuma termins ir
Mendeļa neatkarīgā sortimenta likums. Tas ir, alēles, kurām ir dažādi iezīmju gēni, viena otru neietekmēs. Piemēram, zirņos gēni, kas regulē ziedu krāsu, neietekmēs auga augstumu.
Kādas ir galvenās sastāvdaļas?
Hromosomas Interesanti ir arī uzzināt, kādi ir mantojuma procesa komponenti, piemēram:
Šī ir vissvarīgākā mantojuma procesa sastāvdaļa. Tās funkcija ir pārnēsāt ģenētisko informāciju, kas tiks nodota pēcnācējiem. Garie DNS pavedieni ir hromosomu iekšpusē. Katrā dzīvā būtnē ir ķermeņa hromosomas, kā arī dzimuma hromosomas. Pēc tam ķermeņa hromosomas vai autosomas nosaka indivīda būtību. Papildus ķermeņa hromosomām ir arī dzimuma hromosomas vai genosomas. Tas nosaka meitenes vai zēna dzimumu.
Cilvēka ģenētiskā aspekta mazākā vienība ir gēns. Hromosomās gēni atrodas noteiktos lokos vai vietās. Cilvēkiem ir divi lokusu pāri katram gēna veidam. Gēnus, kas aizņem šo lokusu, sauc par alēlēm. Mendels alēles sauca par genotipiem, slēptām vai neredzamām iezīmēm. Tikmēr redzamo genotipu sauc par fenotipu. Turklāt ir kaut kas, ko sauc par gēnu ekspresiju. tas ir process, kurā DNS olbaltumvielai vai RNS piemēro kodu. Tas ir proteīna veids, kas ietekmē dzīvo būtņu dabu. Piemēram, ja gēns kodē acu iezīmi ar melnu krāsu. Gēnu ekspresija liks DNS pārvērsties RNS un pēc tam proteīnā. Tam ir nozīme procesā, kā cilvēka acs āboli kļūst melni.
Citi faktori, kas spēlē
Papildus hromosomām un gēniem ir arī citas lietas, kas arī spēlē lomu mantojuma procesā, proti:
Iezīmju pārmantošanu krustošanas ceļā lielā mērā nosaka vides apstākļi. Piemēram, ja ir augu krustojumi, kas nāk no laukiem, kas nav labā stāvoklī, tad krustojuma rezultāti var nebūt optimāli.
Pārmantošanas procesā savu lomu spēlē arī organisma nodrošināšana ar barības vielām. Ja galvenās uzturvielas ir olbaltumvielas, process var būt optimāls. Ne tikai cilvēkiem, mantojuma process attiecas arī uz citām dzīvām būtnēm. Vecāka vai vecāka raksturam būs nozīme pēcnācēja ģenētiskajā materiālā. Ir procesi, kuros iesaistīti tādi komponenti kā hromosomas un gēni. [[saistīts raksts]] Tālākai diskusijai par to, kā īpašību pārmantošana var izraisīt arī to, ka pēcnācēji cieš no slimībām vai kļūst
pārvadātāji,jautājiet tieši ārstam SehatQ ģimenes veselības lietotnē. Lejupielādējiet tūlīt vietnē
App Store un Google Play.