Asinsreces traucējumi ir apstākļi, kas traucē asins recēšanas vai koagulācijas procesu. Viens no šiem traucējumiem ir hemofilija. Kad esat ievainots, asinis parasti sāks sarecēt, apturot asiņošanu un novēršot pārmērīgu asins zudumu. Tomēr daži apstākļi var traucēt asins recēšanu, izraisot smagu vai ilgstošu asiņošanu. Asinsreces traucējumi var izraisīt patoloģisku asiņošanu gan ārpus ķermeņa, gan iekšpusē. Pat daži traucējumi var likt jūsu ķermenim krasi zaudēt daudz asiņu. [[Saistīts raksts]]
Hemofilijas vai trombocītu faktoru traucējumu cēloņi
Lai pareizi apstrādātu asins recēšanu, jūsu ķermenim ir nepieciešami asins proteīni (asins recēšanas faktori) un trombocīti. Asins olbaltumvielu trūkums vai šo faktoru nespēja pareizi funkcionēt var izraisīt asinsreces traucējumus. Lielāko daļu asinsreces traucējumu vecāki nodod saviem bērniem. Tomēr dažus traucējumus izraisa noteikti veselības stāvokļi, piemēram, aknu slimība. Turklāt asinsreces traucējumus var izraisīt arī:
- K vitamīna deficīts
- Zems sarkano asins šūnu skaits
- Dažu zāļu, ko sauc par antikoagulantiem, blakusparādības
Hemofilijas simptomi
Asinsreces traucējumu simptomi parasti atšķiras. Tomēr cilvēkiem ar hemofiliju ir galvenie simptomi, tostarp:
- Smaga menstruālā asiņošana
- Brūces
- Bieža deguna asiņošana
- Asiņošana locītavās
- Pārmērīga asiņošana traumas vai traumas dēļ
Ja novērojat šos simptomus, nekavējoties konsultējieties ar ārstu. Jo, iespējams, jūs zaudēsit daudz asiņu, kas var būt nāvējošs, ja to nekontrolēsit. Pēc tam ārsts noteiks diagnozi un nodrošinās jums pareizo ārstēšanu.
Hemofilijas veidi
Ir daudz asinsreces traucējumu. Tomēr visizplatītākie ir šādi trīs nosacījumi.
1. Asinsreces faktoru trūkums
Ir 13 asins recēšanas faktori, no kuriem katram ir piešķirts romiešu cipars, proti, no I līdz XIII. Šiem 13 faktoriem ir nozīme asins recēšanas procesā. Asins recēšanas ceļi ir sadalīti 3 veidos, proti, iekšējie, ārējie un vispārīgie. Iekšējais ceļš reaģē uz iekšējiem bojājumiem. Tikmēr ārējais ceļš reaģē uz ārēju traumu. Abi tiksies uz kopīga ceļa, lai turpinātu asins recēšanas procesu. Iekšējā ceļā iesaistītie asinsreces faktori ir VIII, IX, XI un XII faktors. Tikmēr ārējā ceļā ir iesaistīti III un VII faktors. Tad vispārējā ceļā darbojas I, II, V, X un XIII faktori. IV koagulācijas faktors ir kalcija jons, kam ir svarīga loma visos trīs ceļos. Tikmēr VI asinsreces faktors darbojas kā serīna proteāze. Asinsreces faktoru, īpaši II, V, VII, X, XII faktoru trūkums var izraisīt asinsreces traucējumus. Tas, protams, var izraisīt patoloģisku asiņošanu.
2. Hemofilija
Hemofilija ir reta ģenētiska asiņošanas slimība. Hemofīliju izraisa ģenētiska anomālija X hromosomā, un tā var tikt nodota bērniem. Asinsreces faktoru trūkums izraisa hemofiliju. Personai ir hemofilija A, ja ir VIII faktora deficīts. Tikmēr hemofilija B rodas, ja ir IX faktora deficīts. Nepietiekami asinsreces faktori neļauj asinīm pareizi sarecēt. Tā rezultātā jebkurš griezums vai ievainojums hemofilijas slimniekiem var izraisīt pārmērīgu asiņošanu. Turklāt hemofīlijas slimniekiem var rasties arī asiņošana organismā, kas var bojāt audus, orgānus un locītavas.
3. Fon Vilebranda slimība
Fon Vilebranda slimība ir visizplatītākais asins recēšanas traucējums. Tas ir iedzimts stāvoklis un parasti ir vieglāks nekā hemofilija. Šis stāvoklis rodas, ja fon Vilebranda faktors un VIII faktors, kas veicina asins recekļu veidošanos, nedarbojas pareizi. Šī slimība ir sadalīta trīs līmeņos, sākot no vieglas, vidēji smagas un smagas. Ja jums ir šī slimība, jums vajadzētu izvairīties no medikamentiem, kas var pasliktināt asiņošanu, piemēram, ibuprofēnu un aspirīnu. Lai novērstu jūsu nāvi no nepārtraukta asins zuduma, ārsts veiks asins pārliešanu. Transfūziju veic caur vēnu ap roku. Nepieciešamais asiņu daudzums būs atkarīgs no jūsu stāvokļa.
